REN500E輻射劑量率儀是以內(nèi)置高靈敏度蓋格計數(shù)管為探測器,測量χ、γ和硬β輻射的多功能便攜式劑量率儀。作為輻射巡測儀,能顯示工作場所的劑量當量率和累積劑量,自動連續(xù)測量和記錄1600條輻射劑量率數(shù)據(jù),更換電池時,日歷、時間及檢測數(shù)據(jù)能永久保存。工
REN320立柱式X、γ輻射環(huán)境監(jiān)測儀主要用于放射性監(jiān)測場所的行人或行包通過的監(jiān)測系統(tǒng),采用大體積的閃爍體探測器作為探測器,具有體積小,便于攜帶,靈敏度高,誤差小的特點,適用與核應急等特殊的放射性檢測場合。該輻射儀由一根便攜式立柱和一個REN400型多功能輻射儀主機組成。輻射立柱與探頭之
REN800A型中子、X、γ輻射周圍劑量當量(率)儀內(nèi)置一個進口He-3管和一個GM管作為探測器,能同時檢測中子和X、γ射線。該儀器使用方便;靈敏度高、抗γ性能好、能量響應特性好。此外通過配套的RenRiRate輻射劑量管理軟件可將存儲的數(shù)據(jù)讀出后分析。該儀器適用于環(huán)保、化工、石油、醫(yī)療、進出口商檢
REN系列智能化輻射探頭均可和REN300、REN300A、REN300B系列主機配套使用,也可以單獨配套RenRiArea輻射區(qū)域監(jiān)測軟件使用。且具有RS485/RS232的通訊能力。所有探頭均可單獨外接報警燈,在超閾值的情況下就地給出聲光報警。 1、測量射線類型:X、γ射線2、探測器:半導體探
REN系列智能化輻射探頭均可和REN300、REN300A、REN300B系列主機配套使用,也可以單獨配套RenRiArea輻射區(qū)域監(jiān)測軟件使用。且具有RS485/RS232的通訊能力。所有探頭均可單獨外接報警燈,在超閾值的情況下就地給出聲光報警。 1、測量射線類型:X、γ射線2、探測器:GM管探
REN600Bα、β表面污染檢測儀采用閃爍探測法,用來檢測放射性工作場所和實驗室的工作臺面、地板、墻面、手、衣服、鞋等表面受α或β(γ)放射性污染的程度,也可對密封型α、β同位素泄漏水平進行檢測。儀器具有較高的探測效率;此外通過配套的 RenRiRate輻射劑量管理軟件可將存儲的數(shù)據(jù)讀
REN系列智能化輻射探頭均可和REN300、REN300A、REN300B系列主機配套使用,也可以單獨配套RenRiArea輻射區(qū)域監(jiān)測軟件使用。且具有RS485/RS232的通訊能力。所有探頭均可單獨外接報警燈,在超閾值的情況下就地給出
2006/9/12 16:18:00
職業(yè)性外照射個人監(jiān)測規(guī)范
Specifications of individual monitoring for occupational external exposure
GBZ128-2002
前 言
本標準第4.1條、第4.2條和第9章為強制性的,其余為推薦性的。
根據(jù)《中華人民共和國職業(yè)病防治法》制定本標準,原標準GB5294-2001與本標準不一致的,以本標準為準。
本標準起草時主要依據(jù)衛(wèi)生部令第52號《放射工作人員健康管理規(guī)定》,并參考ICRP第60號出版物《國際放射防護委員會1990年建議書》、ICRP第75號出版物《工作人員放射防護的一般原則》和IAEA安全叢書115號《國際電離輻射防護和輻射源安全的基本安全標準》等資料約有關內(nèi)容。
本標準的附錄A是規(guī)范性附錄。
本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。
本標準起草單位:中國疾病預防控制中心輻射防護與核安全醫(yī)學所。
本標準主要起草人:程榮林、王建超。
本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部負責解釋。
1 范圍
本標準規(guī)定了職業(yè)照射中外照射(以下簡稱"職業(yè)外照射")個人監(jiān)測的原則、方法、劑量評價以及質(zhì)量保證等方面的基本要求。
本標準適用于放射工作人員職業(yè)外照射個人監(jiān)測。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GBZ/T151 放射事故個人外照射劑量估算原則
3 術語和定義
下列術語和定義適用于本標準。
3.1 職業(yè)照射 occupational exposure
除了國家法規(guī)、標準所排除的照射和已規(guī)定予以豁免的實踐或源產(chǎn)生的照射以外,工作人員在工作過程中所受的所有照射。
3.2 個人監(jiān)測 individual monitoring
利用工作人員佩帶劑量計進行的測量,或?qū)ζ潴w內(nèi)或排泄物中放射性核素的種類和活度進行的測量,以及對測量結(jié)果的解釋。
3.3 最低探測水平(MDL minimum detectable level)
在輻射監(jiān)測中,用于評價探測能力的一種統(tǒng)計量的值,指在給定的置信度下,一種測量方法能夠探測出(檢出)的區(qū)別于零值的最小樣品貢獻。
3.4 異常照射 abnormal exposure
當輻射源失去控制時,工作人員或公眾中的成員所接受的可能超過為他們規(guī)定的正常情況下的劑量限值的照射。異常照射可以分為事故照射和應急照射。
3.5 參考水平 reference level
為決定采取某種行動而規(guī)定的水平。對于輻射防護實踐中可測定的任一種量都可以建立參考水平。達到或超過該水平時,則應采取某種相應的行動。這種行動可以是把測量值記錄存檔,或進一步調(diào)查,乃至進行干預,相應的參考水平分別稱為記錄水平、調(diào)查水平和干預水平。
3.6 名義劑量 notional dose
個人監(jiān)測中,當工作人員佩帶的劑量計丟失或因故得不到讀數(shù)時,用其它方法賦予該劑量計應有的劑量估算值。
4 總則
4.1 監(jiān)測原則
4.1.1 任何放射工作單位都應根據(jù)其從事的實踐和源的具體情況,負責安排職業(yè)照射監(jiān)測和評價,職業(yè)照射的評價主要應以外照射個人監(jiān)測為基礎。
a)對于任何在控制區(qū)工作,或有時進入控制區(qū)工作且可能受到顯著職業(yè)外照射的工作人員,或其職業(yè)外照射年有效劑量可能超過5mSv/a的工作人員,均應進行外照射個人監(jiān)測。
b)對于在監(jiān)督區(qū)工作或偶爾進入控制區(qū)工作、預計其職業(yè)外照射年有效劑量在1mSv/a~5mSv/a范圍內(nèi)的工作人員,應盡可能進行外照射個人監(jiān)測。
c)對于職業(yè)外照射年劑量水平可能始終低于法規(guī)或標準相應規(guī)定值的工作人員,可不進行外照射個人監(jiān)測。
4.1.2 所有從事或涉及放射工作的個人,都應接受職業(yè)外照射個人監(jiān)測。
4.2 監(jiān)測的量
職業(yè)外照射個人監(jiān)測所要測量的量是個人劑量當量Hp(d),d指人體表面指定點下面的深度。根據(jù)d取值的不同,Hp(d)可分成:
a.Hp(0.07),適用于體表下0.07mm深處的器官或組織,多用于皮膚。
b.Hp(3),適用于體表下3mm深處的器官或組織,多用于眼晶體。
c.Hp(10),適用于體表下10mm深處的器官或組織,在特定條件下也適用于有效劑量評價。
4.3 監(jiān)測類型
4.3.1 常規(guī)監(jiān)測
常規(guī)監(jiān)測是為確定工作條件是否適合于繼續(xù)進行操作、在預定場所按預定監(jiān)測周期所進行的一類監(jiān)測。常規(guī)監(jiān)測與連續(xù)操作有關,這類監(jiān)測是要指明包括個人劑量水平和場所逗留滿意度在內(nèi)的工作條件,同時也是為了滿足審管要求。
確定常規(guī)監(jiān)測的周期應綜合考慮放射工作人員的工作性質(zhì)、所受劑量的大小、劑量變化程度及劑量計的性能等諸多因素。常規(guī)監(jiān)測周期一般為1個月,也可視具體情況延長或縮短,但最長不得超過3個月。
4.3.2 任務相關監(jiān)測
任務相關監(jiān)測是為用于特定操作提供有關操作和管理方面即時決策支持數(shù)據(jù)的一類監(jiān)測。它也能證明操作是否處于最佳狀態(tài)。
4.3.3 特殊監(jiān)測
特殊監(jiān)測是為闡明某一特殊問題而在一個有限期間所進行的一類監(jiān)測。特殊監(jiān)測本質(zhì)上是一種調(diào)查,常適用于有關工作場所安全是否得以有效控制的資料缺乏的場合。這類監(jiān)測旨在提供為闡明任何問題以及界定未來程序的詳細資料。
4.4 監(jiān)測程序
a)監(jiān)測計劃制定,特別要規(guī)定監(jiān)測的類型和范圍;
b)監(jiān)測方法選定;
c)監(jiān)測儀器準備,包括儀器選擇、調(diào)試、校準和維修;
d)監(jiān)測實施,包括監(jiān)測數(shù)據(jù)判讀和初步處理;
e)劑量結(jié)果計算和評價;
f)監(jiān)測記錄及其保存;
g)對上述程序?qū)嵤┤尜|(zhì)量保證。
5 監(jiān)測方法
5.1 光子輻射
5.1.1 對于單一成份已知能量的γ或X射線,可用無能量鑒別功能的普通個人劑量計測定
個人劑量當量。
5.1.2 當遇到以下情況時,應使用能量鑒別式個人劑量計測定個人劑量當量:
a)單一成份未知能量的γ或X射線;
b)多種成份已知能量的γ或X射線;
c)多種成份未知能量的γ或X射線。
5.2 強貫穿輻射和弱貫穿輻射混合輻射場
5.2.1 對于弱貫穿輻射(如β射線和低能X射線)不明顯的強、弱貫穿輻射混合輻射場,一般可只監(jiān)測Hp(10)。
5.2.2 對于弱貫穿輻射很明顯的強、弱貫穿輻射混合輻射場,應使用能識別兩者的鑒別式個人劑量計,或用軀體劑量計和四肢劑量計分別測量Hp(10)、Hp(3)和Hp(0.07)。
5.3 中子和γ射線混合輻射場
5.3.1 中子劑量與γ劑量的比值不論為多大,且此比值是否已知,原則上都應使用能分別測量中子劑量和光子劑量的鑒別式個人劑量計,測定中子和光子的個人劑量當量,然后計算總劑量。
5.3.2 中子劑量與γ劑量的比值不超過10%且該比值已知時,也可只用光子劑量計測定光子劑量,然后根據(jù)光子劑量監(jiān)測結(jié)果和兩者比值計算總劑量。
5.4 不均勻照射
從事可能受到復雜和非均勻照射的操作時,工作人員除應佩帶常規(guī)個人劑量計外,還應在身體可能受到較大照射的部位,或與主要器官相對應的體表部位佩帶局部劑量計(如頭箍劑量計、腕部劑量計、指環(huán)劑量計或足踝劑量計等),例如在進行密封源操作時,需要在手指上另外佩帶指環(huán)劑量計。
5.5 異常照射
5.5.1 在預期外照射劑量大大超過劑量限值的情況下(例如從事有可能發(fā)生臨界事故的操作或應急操作時),工作人員除應佩帶常規(guī)個人劑量計外,還應佩帶報警式個人劑量計或事故劑量計。
5.5.2 當工作人員受到事故照射或應急照射時,除了根據(jù)其佩帶的劑量計所提供的結(jié)果外,估算事故劑量還應參考其它方法測得的劑量資料,例如受到中子照射后工作人員體內(nèi)感生的24Na和38Cl,頭發(fā)和羊毛衫中的32P,或其它感生放射性核素的測量資料。此外,基于外周血淋巴細胞染色體畸變分析的生物劑量計也是有價值的。
事故劑量估算的原則參見國家職業(yè)衛(wèi)生標準GBZ/T151。
6 個人劑量計
6.1 基本性能要求
a)應只對欲測的一種或幾種輻射響應,且其響應應不受諸如溫度、濕度、灰塵、風、光和磁場等環(huán)境因素,以及諸如電源電壓波動和頻率漲落等作業(yè)因素的重大影響。
b)應具有能覆蓋監(jiān)測范圍的寬量程。對于常規(guī)監(jiān)測,量程上限一般應達1Sv;對于特殊監(jiān)測,量程上限應達10Gy。
c)監(jiān)測Hp(10)時,對于常見的X或7射線,測量的能量范圍通常應寬至20keV~1.5MeV;對于那些可能產(chǎn)生高能γ或X射線的場合,能量上限應達9MeV。監(jiān)測Hp(0.07)時,測量的能量范圍應寬至10keV~1.5MeV。
d)應具有足夠高的靈敏度,或足夠低的探測下限。
e)因能量響應和角響應共同引入的誤差應不大于30%(95%置信度,下同)。
f)在一個監(jiān)測周期內(nèi)累積劑量的損失應不大于10%。
g)應具有容易識別的標識和編碼。
h)劑量計應具有足夠好的機械強度,且其大小、形狀、結(jié)構(gòu)和重量應不得影響個人的工作。
6.2 佩帶要求
6.2.1 對于比較均勻的輻射場,當輻射主要來自前方時,劑量計應佩帶在人體軀干前方中部位置,一般在左胸前;當輻射主要來自人體背面時,劑量計應佩帶在背部中間。
6.2.2 對于工作中穿戴鉛圍裙的場合(如醫(yī)院放射科),通常應藉佩帶在圍裙里面軀干上的劑量計估算工作人員的實際有效劑量。當受照劑量可能相當大時(如介入放射學操作),則還需在圍裙外面衣領上另外佩帶一個劑量計,以估算人體未被屏蔽部分的劑量。
只有當受照劑量很小且個人監(jiān)測僅是為了獲得劑量上限估計值時,劑量計才可佩帶在圍裙外面胸前位置。
6.2.3 對于短期工作和臨時進入放射工作場所的人員(包括參觀人員和檢修人員等),應佩帶直讀式個人劑量計,并按規(guī)定記錄和保存他們的劑量資料。
6.2.4 當上級主管部門開展質(zhì)量保證活動發(fā)放質(zhì)量控制個人劑量計時,放射工作人員有義務按要求將其與常規(guī)監(jiān)測的個人劑量計同時佩帶在同一位置。
6.3 校準
6.3.1 應使用合適的人體模型對個人劑量計進行校準。
6.3.2 應定期對個人劑量計進行校準。
6.3.3 校準用的標準源或參考輻射,其標定的發(fā)射率量值應能追溯到國家基準或國際標準。
7 劑量評價
7.1 實用量至防護量的轉(zhuǎn)換
7.1.1 輻射安全分析或劑量評價應依據(jù)吸收劑量研、當量劑量HT或有效劑量E等防護量。
7.1.2 在職業(yè)外照射個人監(jiān)測中,由一系列測量直接得到的儀器響應進而經(jīng)校準和計算獲得的個人劑量當量Hp(d)是實用量,為用于輻射安全評價,應將Hp(d)轉(zhuǎn)換為防護量。
7.1.3 轉(zhuǎn)換方法
a)在γ或X輻射的監(jiān)測實踐中,當人員的年受照劑量低于限值20mSv時,職業(yè)外照射個人監(jiān)測得到的個人劑量當量Hp(l0),可以認為是既不低估也不過分高估的有效劑量值E。
b)在年劑量監(jiān)測結(jié)果超過當量劑量或有效劑量相應限值時,應進一步估算主要受照器官或組織的當量劑量HT和有效劑量值E。這時,可利用多個局部劑量計分區(qū)測得主要受照器官或組織的當量劑量HT,再按下式估算有效劑量E:
式中:
E: 有效劑量,單位為毫希沃特(mSv);
WT: 組織權重因子;
HT: 主要受照器官或組織的當量劑量,單位為毫希沃特(mSv)。
7.2 劑量評價一般原則
7.2.1 當放射工作人員的年受照劑量小于5mSv時,只需記錄個人監(jiān)測的劑量結(jié)果。
7.2.2 當放射工作人員的年受照劑量達到并超過5mSv時,除應記錄個人監(jiān)測結(jié)果外,還應進一步進行調(diào)查。
7.2.3 當放射工作人員的年受照劑量大于年限值20mSv時,除應記錄個人監(jiān)測結(jié)果外,還應估算人員主要受照器官或組織的當量劑量;必要時,尚需估算人員的有效劑量,以進行安全評價,并查明原因,改進防護措施。
7.3 內(nèi)、外照射并存條件下的劑量評價原則
7.3.1 任何放射工作人員,在正常情況下的職業(yè)照射水平應不超過以下限值:
a)連續(xù)5年內(nèi)年均有效劑量,20mSv;
b)任何一年中的有效劑量,50mSv;
c)眼晶體的年當量劑量,150mSv;
d)四肢(手和腳)或皮膚的年當量劑量,500mSv。
7.3.2 職業(yè)照射的總劑量,包括在規(guī)定期間內(nèi)職業(yè)外照射引起的劑量,以及在同一期間內(nèi)因攝入放射性核素所致內(nèi)照射的待積劑量之和。計算待積劑量的期限,對成年人的攝入一般應為50年,對兒童的攝入應算至70歲。
7.3.3 應采用下列方法之一來確定是否符合有效劑量的限值要求:
a)按下式計算所得的年總有效劑量E不大于20mSv時,被認為不超過劑量限值:
E=Hp(d)+∑ej,ing×Ij,ing+∑ej,inh×Ij,inh …………………………(2)
式中:
Hp(d)——該年內(nèi)貫穿輻射所致外照射個人劑量當量,單位為毫希沃特(mSv);
ej,ing —工作人員單位食入量放射性核素j所致的待積有效劑量,單位為毫希沃特每貝克(mSv/Bq);
Ij,ing —該年內(nèi)工作人員的放射性核素j食入量,單位為貝可(Bq);
ej,inh—工作人員單位吸入量放射性核素j所致的待積有效劑量,單位為毫希沃特每貝克(mSv/Bq);
j,inh—該年內(nèi)工作人員的放射性核素j吸入量,單位為貝可(Bq);
b)滿足下式時被認為不超過劑量限值:
式中:
DL——有效劑量年限值,單位為毫希沃特(mSv);
ALIj,ing食入放射性核素j的年攝入量限值,單位為貝可(Bq);
ALIj,inh——吸入放射性核素j的年攝入量限值,單位為貝可(Bq);
8 質(zhì)量保證
8.1 概述
8.1.1 質(zhì)量保證是職業(yè)外照射個人監(jiān)測的重要組成部分,應將質(zhì)量保證始終貫穿于從監(jiān)測計劃制定到結(jié)果評價的全過程。
8.1.2 在制定職業(yè)外照射個人監(jiān)測計劃時,必須同時制定質(zhì)量保證計劃。制定質(zhì)量保證計劃一般應考慮:
a)健全的個人監(jiān)測和質(zhì)量保證組織機構(gòu);
b)標準方法、標準器具、標準物質(zhì)和參考輻射的應用與保持;
c)儀器、裝置的性能與質(zhì)量,及其定期校準和經(jīng)常維護;
d)監(jiān)測過程中每一環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制措施;
e)監(jiān)測結(jié)果的量值必須能溯源到國家基準并符合不確定度要求;
f)技術人員的選擇和培訓。
8.1.3 主管職業(yè)外照射個人監(jiān)測的上級部門應:
a)對負責職業(yè)外照射個人監(jiān)測單位的技術人員有計劃、較系統(tǒng)地進行有關外照射個人監(jiān)測基礎知識、基本技能的培訓,并對其考核合格后方允許上崗。。
b)制定和執(zhí)行核查制度,檢查監(jiān)測單位有無質(zhì)量保證計劃,以及質(zhì)量保證計劃的實施情況。
8.1.4 實施職業(yè)外照射個人監(jiān)測的單位應:
a)設(配)置相應的質(zhì)量保證管理機構(gòu)或人員,并由其負責質(zhì)量保證工作。
b)對接受外照射個人監(jiān)測的職業(yè)受照人員經(jīng)常進行有關職業(yè)外照射個人監(jiān)測,以及正確使用個人劑量計等知識的宣傳教育。
8.1.5 除了質(zhì)量保證管理人員外,監(jiān)測過程中每一環(huán)節(jié)的所有人員都應重視和做好職業(yè)外照射個人監(jiān)測的質(zhì)量保證工作。
8.2 個人劑量計的質(zhì)量控制
8.2.1 人劑量計除應滿足本標準第6.1條的基本性能要求外,還應滿足國家標準規(guī)定的其它相應要求。
8.2.2 監(jiān)測時應使用能提供本底資料的對照劑量計。
8.2.3 監(jiān)測時應使用質(zhì)量控制劑量計,以確保監(jiān)測結(jié)果的準確可靠。
8.2.4 作為個人劑量計組成部分的探測器應:
a)具有良好的組織等效性,否則應配置合適的材料使之組織等效。
b)具有良好的穩(wěn)定性和重復性。
c)在每次監(jiān)測實施前進行篩選,篩選合格后方可使用。
8.3 實驗室和劑量測量系統(tǒng)的質(zhì)量控制
8.3.1 應制定和嚴格遵守實驗室劑量測量的標準操作規(guī)程。
8.3.2 應特別注意對劑量測量系統(tǒng)的質(zhì)量控制:
a)劑量測量系統(tǒng)應穩(wěn)定可靠。
b)應對劑量測量系統(tǒng)的每一設備編寫性能說明書和標準操作規(guī)程,并對其性能經(jīng)常進行校驗和維護;設備使用時應嚴格遵守標準操作規(guī)程。
c)在每次劑量測量前后,應對劑量測量系統(tǒng)的校準值進行驗證,以保證測量系統(tǒng)的穩(wěn)定和測量結(jié)果的可靠。
d)對劑量測量系統(tǒng)的最低探測水平至少每年應核準一次。
8.3.3 應盡量使用質(zhì)量控制圖對測量進行質(zhì)量控制。質(zhì)量控制圖的上下警戒限和控制限,一般可取測量值的平均值加上與減去2倍和3倍標準偏差。
8.4 監(jiān)測實施的質(zhì)量保證
8.4.1 應制定和嚴格遵守劑量計發(fā)放、佩帶、運輸、回收和保存等每一環(huán)節(jié)的標準操作規(guī)程。
8.4.2 個人劑量計在非工作期間應避免受到任何人工輻射的照射。
8.4.3 對從事開放型放射源的操作進行監(jiān)測時,劑量計應加密封套,以防止放射性污染。
劑量計回收后應作放射性表面污染檢查,若發(fā)現(xiàn)污染應及時去污,并在劑量讀數(shù)記錄上加注說明其對測讀值的影響。
8.5 不確定度基本要求
8.5.1 在好的實驗室條件下,劑量測量的不確定度應優(yōu)于10%。
8.5.2 對于現(xiàn)場測量:
a)當監(jiān)測的劑量水平接近劑量限值時,對光子輻射其不確定度應不超過1.5倍因子,亦即監(jiān)測值與真值應在-33%~+50%范圍內(nèi)相符;對電子和能量未知的中子其不確定度的要求可允許更寬些。
b)當監(jiān)測的劑量水平更低時,對任何輻射,可進一步放寬對不確定度的要求,直到不超過2倍因子,即監(jiān)測值與真值應在-50%~+100%范圍內(nèi)相符。
8.6 相互比對
8.6.1 主管職業(yè)外照射個人監(jiān)測的上級部門,應定期或適時地組織監(jiān)測實施單位實驗室間的外照射個人監(jiān)測的相互比對。
8.6.2 負責外照射個人監(jiān)測的單位,應積極參加國內(nèi)、外實驗室間的相互比對,以發(fā)現(xiàn)本實驗室自己難以發(fā)現(xiàn)的誤差或問題,并應分析查明原因和采取校正措施。
8.7 數(shù)據(jù)處理
8.7.1 數(shù)據(jù)處理應使用適宜的統(tǒng)計學方法(如數(shù)據(jù)修約方法,均值及標準差計算和表示方法等),以盡量減少數(shù)據(jù)處理過程中可能產(chǎn)生和積累的計算誤差。
8.7.2 應注意測量數(shù)據(jù)有效數(shù)字的正確表示,數(shù)據(jù)有效數(shù)字的位數(shù)應恰當反映該測量值的準確度。
8.7.3 對異常數(shù)據(jù)的剔除必須謹慎,應在現(xiàn)場用復查的方法,或使用適宜的統(tǒng)計學方法剔除異常數(shù)據(jù)。
在剔除異常數(shù)據(jù)的同時,還應檢查和分析其產(chǎn)生原因,并記錄在案。
9 記錄、檔案和報告
9.1 記錄
9.1.1 一般要求
a)記錄應有利于操作管理,有利于放射衛(wèi)生防護主管部門監(jiān)管,有利于放射防護和醫(yī)學監(jiān)護使用,有利于工作人員查詢。
b)記錄應包括監(jiān)測計劃、預處理、測量、校準、個人監(jiān)測結(jié)果、質(zhì)量保證和評價方法等內(nèi)容,有時可能還要包括工作場所監(jiān)測的結(jié)果。
c)應清楚、扼要、準確地記錄自劑量計發(fā)放起至監(jiān)測結(jié)果評價止的整個監(jiān)測全過程中的每一操作情況。
d)應特別注意記錄重要的原始測量數(shù)據(jù),以便將來劑量估算方法有變動時,可根據(jù)它們重新估算劑量。
e)應準許工作人員和醫(yī)學監(jiān)護主管人員查詢職業(yè)照射記錄及有關資料。
9.1.2 外照射個人監(jiān)測結(jié)果應記錄在統(tǒng)一的表格上。
a)職業(yè)照射的分類應參考附錄A(規(guī)范性附錄)中表A1的分類方法。
b)常規(guī)監(jiān)測結(jié)果應按附錄A(規(guī)范性附錄)中表A的格式記錄。
c)工作人員因事故或應急受到的過量照射結(jié)果應按附錄A(規(guī)范性附錄)中表A3的格式進行記錄。
9.1.3 當工作人員職業(yè)外照射個人監(jiān)測結(jié)果可疑時,應對其受照情況進行復查,并將復查結(jié)果附在其相應的個人監(jiān)測記錄中。復查項目至少應包括:
a)監(jiān)測日期;
b)異常情況概述;
c)輻射場復查結(jié)果;
d)復查結(jié)論;
e)復查人員簽名。
9.1.4 當劑量計丟失、損壞或因故得不到讀數(shù)時,應盡量確定其名義劑量,并將名義劑量及其確定方法記人監(jiān)測記錄。應根據(jù)具體情況合理選擇以下方法之一確定名義劑量:
a)用同時間佩帶的即時劑量計記錄的即時劑量估算劑量;
b)用同時間場所監(jiān)測的結(jié)果推算劑量;
c)用同一監(jiān)測周期內(nèi)從事相同工作的同事接受的平均劑量;
d)用工作人員前十二個月中受到的平均劑量;
e)用年管理限值的一個適當分數(shù)。
9.1.5 當工作人員的外照射個人監(jiān)測結(jié)果小于MDL時,可記錄為1/2MDL
9.2 檔案
9.2.1 所有從事或涉及職業(yè)外照射工作的單位應:
a)為本單位工作人員建立職業(yè)照射個人監(jiān)測檔案,該檔案是職業(yè)衛(wèi)生檔案的重要組成部分,其格式參見附錄A(規(guī)范性附錄)中表A4;
b)指定專門人員負責管理本單位放射工作人員的職業(yè)照射個人監(jiān)測檔案;
c)在工作人員調(diào)換工作單位時向新用人單位提供工作人員職業(yè)外照射個人監(jiān)測檔案的復制件;
d)在工作人員停止放射工作時與放射衛(wèi)生防護主管部門或他們指定的部門協(xié)商,為保存工作人員的職業(yè)照射個人監(jiān)測檔案作出安排。
9.2.2 職業(yè)照射個人監(jiān)測檔案除了包括放射工作人員平時正常工作期間的個人劑量記錄外,還應包括其在異常情況(事故或應急)下受到的過量照射記錄。
9.2.3 在工作人員年滿75歲之前,放射工作人員的職業(yè)照射個人監(jiān)測檔案應妥善保存;在工作人員停止放射工作后,其職業(yè)照射個人監(jiān)測檔案至少也應保存30年。
9.2.4 主管個人監(jiān)測的上級部門有權檢查和調(diào)閱基層放射工作單位的職業(yè)照射個人監(jiān)測檔案。
9.3 報告
9.3.1 負責職業(yè)外照射個人監(jiān)測的單位在完成一個監(jiān)測周期的監(jiān)測任務后,應將監(jiān)測結(jié)果通知單及時送交被監(jiān)測單位,通知單的格式參見附錄A(規(guī)范性附錄)中的表A5
9.3.2 負責職業(yè)外照射個人監(jiān)測的各級(包括中央、省、地區(qū))單位,應將負責范圍內(nèi)本年度放射工作人員職業(yè)外照射個人監(jiān)測的數(shù)據(jù)及時整理、匯總、計算和分析,以便掌握個人劑量和集體劑量的變化趨勢及其分布情況。
9.3.3 負責職業(yè)外照射個人監(jiān)測的各級單位,應將本地區(qū)本年度的職業(yè)外照射個人監(jiān)測最終結(jié)果按附錄A(規(guī)范性附錄)中表A6格式填好后按規(guī)定逐級報告上級主管部門。監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)異常情況應及時報告。
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